雌激素受体非典型乳腺癌的新治疗方法

在2014年圣安东尼奥乳癌研讨会上，Loyola历史学者和合作者报告了对于荷尔蒙抗原阴性乳癌，一种新的用药工具。新的工具是称为γ腺体抑制剂（GSI）的新一类用药，能特异性抑制Notch和暂停全由癌细胞会植被的关键遗传物质。

现有的结核病用药高效率赶走成熟期乳癌细胞会，但有极少数其会的乳癌干细胞会能抵抗此类用药。它们全由的植被和发展，利于常规药物是荷尔蒙抗原阴性乳癌失踪的主要病因。大约75％的乳癌是荷尔蒙抗原阴性。对于利于常规药物的荷尔蒙抗原阴性乳癌，我们急需开发新的用药工具。

新科学研究得出结论，这一新的检验类用药能克服利于药性，可能优化现有的肾上腺药物如他莫昔芬和芳香化抑制剂的潜在作用。 Notch亚基促进的植被和存活，该亚基质存在于结核病干细胞会的表面上，Notch亚基能转录驱动植被，发散和存活的结核病干细胞会的各种遗传物质。

该科学研究包括20名早期收尾的荷尔蒙抗原阴性乳癌病症。在疗程前，病症服用两种常用用药（他莫昔芬或来曲唑）里的一个，日前14天，以阻碍荷尔蒙刺激乳癌细胞会的效应。14天后不能接受了活检，之后得到GSI用药（MK-0752）。

病症在25天，不能接受了最终乳癌疗程。科学研究人员发现得到GSI后，由Notch调节的18个遗传物质被明显扭转，尽管它是一个非常短的给药期。他们还具体了一个称为DAXX遗传物质对于结核病干细胞会的存活是至关重要的，该遗传物质也被GSI暂停。具体这些遗传物质可以帮助我们预测哪些病症会敌对Notch的GSI用药有良好拥护。在这项科学研究里，GSI的副作用最小。1可有病症眼睛浮肿和腹痛，4可有亲身经历面部痤疮。未病症消失腹泻或疗程败血症。

科学研究人员自始计划一个更大的II期动物模型，以评估GSI类用药加肾上腺用药组合与单纯肾上腺用药比较。这项科学研究也将决定18遗传物质“亲笔签名”如何能预测哪些病症拥护用药。

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